Malý Matyas (2) má závažné genetické onemocnění Rettův syndrom. Necítí bolest, rodiče prosí veřejnost o pomoc

1091
Sdílejte

Rettův syndrom je závažné neurologické onemocnění, které zasahuje hlavně dívky. Vzácně se však objevuje i u chlapců, kde jsou příznaky často závažnější. Případ malého Matyase z Brankovic na Vyškovsku je jedním z těchto vzácných případů. Matyas, kterému jsou téměř tři roky, byl diagnostikován s tímto onemocněním, které výrazně komplikuje jeho život i život jeho rodiny.Genetika a projevy Rettova syndromu : Rettův syndrom je způsoben mutací na X chromozomu a obvykle se projevuje postupným zhoršováním motorických funkcí a mentálních schopností.

Kam dál?

Vzpomínka na Vala Kilmera : Trauma z dětství si nesl celý život. Víra mu bránila v léčbě rakoviny a přílišné sebevědomí ho připravilo o role

Vzpomínka na Aloise Švehlíka : Kruté dětství, otec ho týral, proto on sám na své děti ruku nikdy nevztáhl

Zemřel divadelní a filmový herec Alois Švehlík

Zemřel herec Val Kilmer

Lela Ceterová má aprílové miminko: U porodu syna Arnieho nechyběl ani manžel Karlos Vémola (39)

Další články