Malý Matyas (2) má závažné genetické onemocnění Rettův syndrom. Necítí bolest, rodiče prosí veřejnost o pomoc

1092
Sdílejte

Rettův syndrom je závažné neurologické onemocnění, které zasahuje hlavně dívky. Vzácně se však objevuje i u chlapců, kde jsou příznaky často závažnější. Případ malého Matyase z Brankovic na Vyškovsku je jedním z těchto vzácných případů. Matyas, kterému jsou téměř tři roky, byl diagnostikován s tímto onemocněním, které výrazně komplikuje jeho život i život jeho rodiny.Genetika a projevy Rettova syndromu : Rettův syndrom je způsoben mutací na X chromozomu a obvykle se projevuje postupným zhoršováním motorických funkcí a mentálních schopností.

Kam dál?

Předseda lidovců a ministr zemědělství Marek Výborný přišel o řidičák

Pavel Nečas boural u O2 areny. Narazil do brány. Víte kdo já jsem ? ptal se svědků. Odmítl test na alkohol

Miroslav Hejda otevřeně promluvil o tom, jak to s manželkou Zorkou Hejdovou mají nastavené ohledně majetku

„Stále cítím beznaděj, jen ne tak strašnou,“ svěřil se tatínek nemocné Madlenky. Situace je vážná, ale to nás pohání

Hanychová si drsně rýpla do Borhyové: Každý dítě má s jiným a to nikomu nevadí. Mě za to vláčej…diví se Agáta

Další články