Matěj je patnáctiletý chlapec, který se narodil s nevyléčitelným genetickým onemocněním zvaným neurofibromatóza. Toto onemocnění způsobuje, že se mu po celém těle, včetně vnitřních orgánů, tvoří nespočet nezhoubných nádorů. Matěj kvůli své nemoci strávil velkou část svého života v nemocnici, kde podstoupil stovky operací.
Neurofibromatóza je dědičné onemocnění, které Matěj, společně se svými dvěma bratry, zdědil po svém otci.Na stejné onemocnění totiž zemřel v roce 2016. Od té doby se o všech pět synů Erika, Marka, Matěje, Šimona a Jana stará maminka Irena sama.Matějova forma neurofibromatózy je nejagre*ivnější. Nádory se mu tvoří po celém těle, dokonce i v mozku, krční páteři a na zádech. Lékaři vždy odstraní jen část nádoru, protože kvůli jeho umístění na nervech není možné ho odstranit celý. Nádory však dorůstají a objevují se stále nové, které Matěje více či méně ohrožují na životě.Neurofibromatóza není jen bolestivá a vzhledově nepříjemná nemoc, ale především nevyléčitelná. Pro Matěje je tento boj velice náročný a vyčerpávající, nejen pro něj, ale i pro celou rodinu. Snaží se synům poskytnout co nejlepší péči a láskyplné prostředí, i přesto, že na vše zůstala sama.Mladší bratr Šimon a také Marek začínají také pociťovat příznaky nemoci, což je pro rodinu další ranou. I přes veškerou snahu lékařů neexistuje žádná trvalá léčba, pouze nekonečné operace, jejichž výsledek je vždy nejistý.U Matěje se však nemoc projevila neja*resivněji. Společně se čtvrtým bratrem žijí v láskyplném prostředí s maminkou, která bohužel na všechno zůstala sama.
