Tento stav byl způsoben genovou poruchou PRR12, která je extrémně vzácná a postihuje pouze přibližně 30 lidí na světě. Plánovaná léčba zahrnuje operaci, při které bude Wrenley otevřena oční víčka a do očních důlků bude aplikován speciální gel, aby se předešlo deformaci obličeje. V budoucnu by měla dostat skleněné oči, což pomůže jejímu obličejovému vývoji. Tento příběh poukazuje na výzvy, s nimiž se rodiny setkávají při řešení vzácných genetických poruch. Zatímco o anoftalmii se toho stále mnoho neví, výzkum a osvěta mohou pomoci podpořit rodiny, které se s touto poruchou potýkají, a možná v budoucnu vést k novým léčebným metodám.
Kam dál?
- Češi přestávají pít pivo. Méně chodí do hospod a restaurací
- Zákaz domácích mazlíčků? EU chystá nový zákon, dotkne se to mnohých milovníků zvířat
- Po čem muži touží? 6 JEDNODUCHÝCH věcí, které hledají ve vztazích. Chcete-li být dokonalou partnerkou, přesvědčte se, že mu dáváte TOTO
- Vyrobila svatební šaty z toaletního papíru. Efekt je dechberoucí, je nemožné od nich odtrhnout oči
