Po porodu čekal rodiče šok: Holčička přišla na svět bez očí. Trpí vzácnou genetickou vadou

1501
Sdílejte

Tento stav byl způsoben genovou poruchou PRR12, která je extrémně vzácná a postihuje pouze přibližně 30 lidí na světě. Plánovaná léčba zahrnuje operaci, při které bude Wrenley otevřena oční víčka a do očních důlků bude aplikován speciální gel, aby se předešlo deformaci obličeje. V budoucnu by měla dostat skleněné oči, což pomůže jejímu obličejovému vývoji. Tento příběh poukazuje na výzvy, s nimiž se rodiny setkávají při řešení vzácných genetických poruch. Zatímco o anoftalmii se toho stále mnoho neví, výzkum a osvěta mohou pomoci podpořit rodiny, které se s touto poruchou potýkají, a možná v budoucnu vést k novým léčebným metodám.

Kam dál?

Jak na cestování letadlem? Jak se obléct ? Proč nenosit legíny, nezouvat se a kam si sedat při turbulencích

Proč Poláci staví 200 tisíc bytů ročně a Češi jen 30 tisíc? Experti navrhují řešení pro dostupnější bydlení

Cesta na vlastní svatbu skončila neštěstím. Muž havaroval a na místě zemřel, bylo mu teprve 45

Dvě lekce, které se musíte naučit pro úspěšné manželství: Jak vytvořit pevný a šťastný vztah

Rodina malé Madlenky dostala další pozitivní zprávy : Máme „nouzového dárce“, hledání ale nekončí, říká lékařka

Další články